5月6日，再鼎医药官微宣布，合作伙伴辉瑞公司和Genmab联合宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已经批准了TIVDAK®（tisotumab vedotin-tftv）的补充生物制剂许可申请（sBLA），完全批准其用于治疗化疗期间或化疗后疾病发生进展的复发性或转移性宫颈癌患者。（界面新闻）
（图片来源网络，侵删）
（图片来源网络，侵删）
正文
辉瑞ADC药物TIVDAK获美国FDA完全批准，用于治疗复发性或转移性宫颈癌
文章最后更新时间2024年05月06日，若文章内容或图片失效，请留言反馈！
[免责声明]本文来源于网络，不代表本站立场，如转载内容涉及版权等问题，请联系邮箱:83115484@qq.com，我们会予以删除相关文章，保证您的权利。转载请注明出处：http://www.chengdushuili.com/post/49930.html
